青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染性治病科病房醫(yī)用配套設(shè)施供貨安裝采購(gòu)公告
受青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院的委托，根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》及其實(shí)施條例等有關(guān)規(guī)定，對(duì)青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染性治病科病房醫(yī)用配套設(shè)施供貨安裝（項(xiàng)目編號(hào)：GZ2021005）以競(jìng)爭(zhēng)性磋商方式進(jìn)行采購(gòu)，歡迎合格的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
2.采購(gòu)需求：本項(xiàng)目采購(gòu)預(yù)算300000.00元，限價(jià)300000.00元。
包號(hào) 預(yù)算金額（元） 限價(jià)（元）數(shù)量 
簡(jiǎn)要規(guī)格描述 是否允許 進(jìn)口產(chǎn)品參加
1 300000.00 300000.00 1宗 
感染性疾病科、呼吸內(nèi)科、兒科：包含（1）供氧：（中心供氧氣體管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端）；（2）吸引：（負(fù)壓氣體管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端）；（3）壓縮空氣系統(tǒng)：（壓縮空氣管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端，僅兒科有）；（4）治療帶：治療帶上的燈、開關(guān)電源系統(tǒng)及呼叫系統(tǒng)。 不允許
3.投標(biāo)人資格條件
3.1基本條件
具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條款規(guī)定的條件。
3.2信用要求
通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用山東”（credit.shandong.gov.cn）及“信用青島”（www.qingdao.gov.cn/n28356080）查詢投標(biāo)人信用記錄，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違-法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違-法失信行為記錄名單，沒有其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的情形。
3.3本項(xiàng)目不接受投標(biāo)人以聯(lián)合體形式參加投標(biāo)。
3.4其他要求
3.4.1若所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械時(shí)：
（1）投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，需具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表，或類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（2）投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，需具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（3）所投產(chǎn)品具有《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附件，須提供附件）。
3.4.2若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類設(shè)備或材料（由投標(biāo)人自身生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)、安裝和維修的），投標(biāo)人需具有輻射安全許可證（不適用的情況除外）；針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出輻射安全許可證規(guī)定的范圍。
3.4.3若所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)：
（1）當(dāng)進(jìn)口產(chǎn)品的涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)的區(qū)域代理商直接參加投標(biāo)時(shí)，需具有制造商對(duì)該代理的授權(quán)書。
（2）除前述區(qū)域代理商直接參加投標(biāo)情況外，投標(biāo)人需具有產(chǎn)品制造商或涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)的區(qū)域代理商針對(duì)本項(xiàng)目為投標(biāo)人出具的授權(quán)書，和從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件（以證明該區(qū)域代理商出具的授權(quán)書的有效性）。
（3）上述為投標(biāo)人出具授權(quán)書的區(qū)域代理商自身獲得的相關(guān)授權(quán)的有效期應(yīng)至少包括本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度，且至少應(yīng)涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)，否則將被視為無(wú)效。制造商或其在國(guó)內(nèi)注冊(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的文件都被視為是制造商出具的文件，無(wú)截止日期的授權(quán)將被視為已包括了本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度，無(wú)地域限制的授權(quán)將被視為已包括了采購(gòu)人所在地區(qū)。若磋商小組要求，投標(biāo)人應(yīng)立即提供從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件委托方的聯(lián)系人及聯(lián)系方式，以便查證。
（4）同一品牌型號(hào)的進(jìn)口產(chǎn)品只能授權(quán)給一個(gè)代理商或投標(biāo)人。
4.采購(gòu)文件的獲取
4.1獲取時(shí)間：獲取時(shí)間：2021年1月20日9:00-2021年1月26日17:00（節(jié)假日除外）。
4.2獲取方式：攜帶授權(quán)委托書及委托人身份證到代理機(jī)構(gòu)購(gòu)買采購(gòu)文件。未按規(guī)定時(shí)間、方式獲取的采購(gòu)文件不受法律保護(hù)。
5.投標(biāo)文件的提交
5.1提交時(shí)間：2021年1月30日08時(shí)30分起至09時(shí)00分（北京時(shí)間，下同）止。
5.2截止時(shí)間：2021年1月30日09時(shí)00分。
6.開標(biāo)時(shí)間
6.1開標(biāo)時(shí)間：2021年1月30日09時(shí)00分。
聯(lián)系人：李 工
電  話：176 1039 8736
郵  箱：17610398736@163.com  

注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表  。
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