馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購(gòu)
（招標(biāo)編號(hào)：MYL-026）
項(xiàng)目所在地區(qū)：湖北省，武漢市
一、招標(biāo)條件
本馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購(gòu)已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源 為自籌資金0萬(wàn)元，招標(biāo)人為馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招標(biāo)管理辦公室。本項(xiàng)目已具備 招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開(kāi)招標(biāo)。 
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司為提升研發(fā)實(shí)驗(yàn)室人力、物力的資源使用率，強(qiáng)化 研發(fā)過(guò)程的知識(shí)管理和可追溯性，解除傳統(tǒng)的線下研發(fā)模式對(duì)研發(fā)效率的制約，建立一套針 對(duì)藥品研發(fā)全生命周期管理的數(shù)字化系統(tǒng)平臺(tái)（項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)）。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購(gòu)；
三、投標(biāo)人資格要求
（001馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購(gòu)）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.申請(qǐng)人必須是在 中華人民共和國(guó)境內(nèi)外注冊(cè)的企業(yè)法人，具有本次采購(gòu)的經(jīng)營(yíng)范圍，在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立， 具有獨(dú)立訂立合同的權(quán)力：
2.申請(qǐng)人是軟件開(kāi)發(fā)商須提供：①與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書(shū)或者專利證書(shū)；申請(qǐng)人是軟件代理商須提供：①有效的代理商證書(shū)；②軟件開(kāi)發(fā)商的與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子 實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書(shū)或者專利證書(shū)； 
4.須有健康的財(cái)務(wù)狀況；
5.已完成制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)成功案例至少3個(gè)(兩個(gè)系統(tǒng)同一客戶即可）；
6.具有提供本項(xiàng)目服務(wù)本項(xiàng)目技術(shù)人員及系統(tǒng)驗(yàn)證人員；
7.信譽(yù)要求：（1）在合法經(jīng)營(yíng)狀態(tài)：（2）未被暫?；蛉∠稑?biāo)資格；（3）財(cái)產(chǎn)未被接管 或凍結(jié)；（4）投標(biāo)近五年沒(méi)有騙取中標(biāo)或嚴(yán)重違約或重大質(zhì)量問(wèn)題：（5）投標(biāo)申請(qǐng)人、法 定代表人、擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人不在不良行為公示期內(nèi)（6）無(wú)重大訴訟情況（在公示范圍內(nèi)）
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2023年10月31日23時(shí)00分到2023年10月31日23時(shí)01分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2023年10月31日23時(shí)03分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2023年10月31日23時(shí)02分
七、其他
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
二、項(xiàng)目概況：
馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司為提升研發(fā)實(shí)驗(yàn)室人力、物力的資源使用率，強(qiáng)化研發(fā)過(guò)程的 知識(shí)管理和可追溯性，解除傳統(tǒng)的線下研發(fā)模式對(duì)研發(fā)效率的制約，建立一套針對(duì)藥品研發(fā) 全生命周期管理的數(shù)字化系統(tǒng)平臺(tái)(項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)）。 
三、投標(biāo)申請(qǐng)人資格：
1.申請(qǐng)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)外注冊(cè)的企業(yè)法人，具有本次采購(gòu)的經(jīng)營(yíng)范圍，在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立，具有獨(dú)立訂立合同的權(quán)力；
2.申請(qǐng)人是軟件開(kāi)發(fā)商須提供：①與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書(shū)或者專利證書(shū)；
申請(qǐng)人是軟件代理商須提供：①有效的代理商證書(shū)；②軟件開(kāi)發(fā)商的與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子 實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書(shū)或者專利證書(shū)； 
4.須有健康的財(cái)務(wù)狀況；
5.已完成制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)成功案例至少3個(gè)(兩個(gè)系統(tǒng)同 一客戶即可》。
6.具有提供本項(xiàng)目服務(wù)本項(xiàng)目技術(shù)人員及系統(tǒng)驗(yàn)證人員；
7.信譽(yù)要求：（1）在合法經(jīng)營(yíng)狀態(tài)；（2）未被暫停或取消投標(biāo)資格；（3）財(cái)產(chǎn)未被接管 或凍結(jié)；（4）投標(biāo)近五年沒(méi)有騙取中標(biāo)或嚴(yán)重違約或重大質(zhì)量問(wèn)題；（5）投標(biāo)申請(qǐng)人、法 定代表人、擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人不在不良行為公示期內(nèi)；（6）無(wú)重大訴訟情況(在公示范圍內(nèi))
四、報(bào)名方式
（1）申請(qǐng)人有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
（2）企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)（后附授權(quán)人及被授權(quán)人身份證并加蓋單位公章）；
（3）資質(zhì)、證書(shū)等資格證明文件；
（4）簽署的制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)合同至少3個(gè)（兩個(gè)系統(tǒng)同一客戶)；
（5）近三年（2020-2022）經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或者近三年未經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告和年度企業(yè)所得稅申報(bào)證明；
（6）團(tuán)隊(duì)核心成員名單及近6個(gè)月社保證明（項(xiàng)目經(jīng)理及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施、驗(yàn)證人員）
（7）其他文件資料等。上述資料發(fā)郵件至馬應(yīng)龍招標(biāo)辦郵箱，逾期遞交的資料不予接受。對(duì)于提供虛假資料的投標(biāo) 人，一經(jīng)查明，取消其投標(biāo)人資格。
五、報(bào)名截止時(shí)間：2023年11月6號(hào)下午16時(shí)前；逾期不再接受報(bào)名。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com