2023年昆明市兒童醫(yī)院凝血和血小板功能分析儀設備招標


一、招標條件
根據(jù)《中華人民共和國招標投標法》、《中華人民共和國招標投標法實施條例》等有關法律法規(guī)的規(guī)定，受昆明市兒童醫(yī)院（招標人）的委托，對昆明市兒童醫(yī)院凝血和血小板功能分析儀設備采購項目【招標編號：C53A00823001285】采用招標方式進行招標采購,歡迎具有相應資格和能力的潛在投標人參加本項目投標。
二、招標范圍與項目概況
2.1招標范圍：

產(chǎn)品名稱
數(shù)量
單位
是否接受進口
單價限價
（元）
總價限價
（元）

凝血和血小板功能分析儀
1
臺
否
350,000.00
350,000.00


注：1.★投標人須對所投標段（包）內的內容進行整體投標報價，不得缺項漏項，否則按不實質性響應招標文件要求處理；2.進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品。
2.2交貨地點：昆明市兒童醫(yī)院，用戶指定地點。
2.3交貨（含安裝調試）時間要求：合同簽訂后30個日歷天內。
2.4資格審查方式：資格后審。
2.5質保期：2年。
三、投標人資格要求
3.1投標人必須具有法人資格，能夠獨立承擔民事責任，提供營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋公章）；
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3.3投標人為代理商或經(jīng)銷商進行投標，須出具制造商出具的針對本項目的授權書（原件）或長期代理/經(jīng)銷協(xié)議（加蓋公章的復印件）；
3.4投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（復印件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不作強行要求）；
3.5投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（開標前由招標人或招標代理機構查詢）；
3.6單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。如制造商直接參與投標，則不允許制造商的下屬單位、授權代理商參與投標，否則將否決其投標。
3.7本次招標不接受聯(lián)合體投標。
3.8其他要求：一個制造商對同一品牌同一型號的設備，僅能委托一個代理商參加投標。
四、招標文件的獲取
4.12023年11月02日至2023年11月09日17時30分（北京時間）報名。


友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com