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成都市新津區(qū)人民醫(yī)院(含配套設(shè)施)建設(shè)項目投資概算內(nèi)醫(yī)療設(shè)備一批招標招標采購公告

發(fā)布時間 :2024-02-21 招標與采購信息網(wǎng)

所屬分類:重大項目

所在地區(qū):東城區(qū)招標

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療

成都市新津區(qū)人民醫(yī)院(含配套設(shè)施)建 正文內(nèi)容

成都市新津區(qū)人民醫(yī)院(含配套設(shè)施)建設(shè)項目投資概算內(nèi)醫(yī)療設(shè)備一批招標招標采購公告
(招標編號:SCQHZB2023-210號)
一、招標條件
本成都市新津區(qū)人民醫(yī)院(含配會套設(shè)施)建設(shè)項目投資概算內(nèi)醫(yī)療設(shè)備一批招標已
由項目審批/核準/備案機關(guān)批準,項目資金來源為其他資金4358.94萬元,招標人為成都市
新津城鄉(xiāng)建設(shè)投資有限責(zé)任公司。木項目已具各招標條件,現(xiàn)招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模:詳無招標文作
范圍:本招標項目劃分為6個標段,本次招標為其中的:
(001)醫(yī)用X線診斷設(shè)備:(002)CT64排及以上:(003)買用磁共振設(shè)備:(004)手術(shù)
室設(shè)備及附件:(005)毒火菌設(shè)備及器具;(006)疾控三乙檢驗檢測儀器;
三、投標人資格要求
(001醫(yī)用X線診斷設(shè)備)的投標人資格能力要求;(一)資格要求:
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度:
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責(zé)人在投標前三年內(nèi)不得具有行犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例)等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復(fù)印件;(僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)印件;(僅限醫(yī)療器械適用)
(4)若投標產(chǎn)品質(zhì)于輻射產(chǎn)品的,須提供投標人和投標產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許
可證》:
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料;
(002CT64排及以上)的投標人資格能力要求:(一)資格要求:
1,滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責(zé)人在投標前三年內(nèi)不得具有行珀犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效各案表復(fù)印件;(僅限醫(yī)療器械
適用)。
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)口件;(僅限醫(yī)療器械近用)。
(4)若投標產(chǎn)品屬于輻射產(chǎn)品的,須提供投標人和投標產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許
可證:
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料;
(003醫(yī)用磁共振設(shè)備)的投標人資格能力要求:(一)資格要求:
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有展行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責(zé)人在投標前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復(fù)印件:(僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)印件;(僅限醫(yī)療器械適用)。
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料;
(004手術(shù)室設(shè)備及附件)的投標人資格能力要求:(一)資格要求:
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有展行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(6)法律,行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責(zé)人在投標前三年內(nèi)不得具有行賠犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復(fù)印件:(僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)口件;(僅限醫(yī)療器械運用)
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料:
(005消毒滅菌設(shè)備及器具)的投標人資格能力要求:(一)資格要求:
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度:
(3)具有行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求:
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人,主要負責(zé)人在投標前二年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復(fù)印件:(僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)印件;(僅限醫(yī)療器械適用)。
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料;
(006控三乙檢驗檢測儀器)的投標人資格能力要求:(一)資格要求:
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:
(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:
(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:
(6)法律,行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求;
(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人,主要負責(zé)人車投標前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復(fù)印件(僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民其
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復(fù)印件:(僅限醫(yī)療器械適用)。
(二)其他類似效力要求:
授權(quán)參加本次投標活動的供應(yīng)商代表證明材料:
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年02月21日09時00分到2024年02月27日17時00分
獲取方式:招標文件售價:150元/份(1)現(xiàn)場報名地點:成都市。供應(yīng)商為法人或者其他組織的,只需提供單位介紹信原
件、經(jīng)辦人身份證明(均須加蓋供應(yīng)商公章)供應(yīng)商為自然人的,只需提供本人身份證明,(2)
網(wǎng)上報名供應(yīng)商為法人或者其他組織的將報名資料的掃描件(單位介紹信(介紹信須注明
項目名稱、項目編號、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、電子郵箱)及經(jīng)辦人身份證,均須加蓋公章)
供應(yīng)商為自然人的,只需掃描本人身份證復(fù)印件(加蓋供應(yīng)商公)。收到報名資料后發(fā)出采購文件及相關(guān)資料。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間:2024年03月12日10時00分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年03月12日10時00分
開標地點:成都市
七、其他
本項目最高限價:第1包:304萬元:第2包:598萬元:第3包:1800萬元:第4包:619.
51萬元:第5包:508.78萬元:第6包:528.65萬元。
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工
電   話:17610398736
郵   箱:17610398736@163.com


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招標信息簡介

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