2024年四川綿陽四0四醫(yī)院檢驗耗材配送服務二次招標
項目所在地區(qū)：四川省，綿陽市，市轄區(qū)
一、招標條件
本四川綿陽四0四醫(yī)院檢驗耗材配送服務(二次)已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金13616655.7元，招標人為四川綿陽四0四醫(yī)院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：四川綿陽四0四醫(yī)院擬采購醫(yī)用試劑耗材一批，本次采購共11個包。
范圍：本招標項目劃分為11個標段，本次招標為其中的：
(001)包3血氣分析、結核耐藥基因及免疫試劑；  (002)包4血液常規(guī)分析試劑；
(003)包5凝血功能、病原體血清學抗體、毒品檢測及淋巴細胞培養(yǎng)基試劑；  (004)包6血栓四項檢測試劑；  (005)包7糞便分析試劑材料；  (006)包8尿液分析及艾滋病毒抗體試劑材料；  (007)包9尿微量白蛋白/肌酐及BV試劑材料；  (008)包10分子生物及結核液體培養(yǎng)檢測試劑；(009)包11分子生物、質譜檢測試劑；  (010)包13微生物檢驗材料；
(011)包14肝癌篩查試劑；
三、投標人資格要求
(001包3血氣分析、結核耐藥基因及免疫試劑)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人生前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四
川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(002包4血液常規(guī)分析試劑)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(003包5凝血功能、病原體血清學抗體、毒品檢測及淋巴細胞培養(yǎng)基試劑)的投標人資格能力要求：  
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(004包6血栓四項檢測試劑)的投標人資格能力要求：(一)供應商應滿足的基本資格
要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(005包7糞便分析試劑材料)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案開在碼川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商沒標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
(006包8尿液分析及艾滋病毒抗體試劑材料)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
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1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(007包9尿微量白蛋白/肌酐及BV試劑材料)的投標人資格能力要求
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(008包10分子生物及結核液體培養(yǎng)檢測試劑)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(009包11分子生物、質譜檢測試劑)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(010包13微生物檢驗材料)的投標人資格能力要求：
(一)供應商應滿足的要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
(011包14肝癌篩查試劑)的投標人資格能力要求： 
(一)供應商應滿足的基本資格要求：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購活動的供應商、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項目的特定資格要求：
1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。
2、本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨立的消毒產(chǎn)品),提供投標產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,投標產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺的“通知公告”上查詢得到的供應商(投標時附打印截圖)。
(三)本項目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔的工作和責任；
3、聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級；
4、以聯(lián)合體形式參加采購活動的，聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的采購活動。;
本項目允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年03月28日09時00分到2024年04月01日17時00分獲取方式：采購文件售價：人民幣200.00元/包，采購文件售后不退，談判資格不能轉讓。(一)網(wǎng)上報名：網(wǎng)站報名；報名時請?zhí)峁┮韵沦Y料：(1)單位介紹信原件；(2)報名人員的有效身份證復所件(1、資料均須加蓋單位鮮章);
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2024年04月10日09時30分
六、開標時間及地點
開標時間：2024年04月10日09時30分
七、其他
四川綿陽四0四醫(yī)院擬采購醫(yī)用試劑耗材一批，本次采購共11個包。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736（微信同號）
郵   箱：17610398736@163.com