2024年武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項目
（招標編號：JH-FZFW-241007）
項目所在地區(qū)：湖北省
一、招標條件
本武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項目已由項目審批/核準/備案機關批 準，項目資金來源為自籌資金0萬元，招標人為武漢市金銀潭醫(yī)院。本項目已具 備招標條件，現招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：本次采購項目共六個包，各個包件均按需采購據實結算。 范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
（001）ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型檢測卡（微柱凝膠法）等試劑及耗材；
（002）新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測試劑盒（磁微粒化學發(fā)光法）等試劑及耗材： （003）骨修復材料、一次性使用血液灌流器等骨科及血透等耗材：
（004）登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體聯合檢測試劑（膠體金法）等試劑及耗材；
（005）結核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）等試劑及耗材；（006）尿干化學質控品等試劑及耗材；
三、投標人資格要求
（O01ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型檢測卡（微柱凝膠法）等試劑及耗材）的投 標人資格能力要求：1.具有獨立承擔民事責任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。
3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力。
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
5.參加本項目采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
6.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加 本項目同一合同項下的采購活動。
7.為本采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的 ，不得再參加本項目的其他招標采購活動。
8.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單，未被列入政府采購嚴 重違法失信行為記錄名單。
9.所投產品屬國家醫(yī)療器械管理的，供應商為生產企業(yè)的，應取得醫(yī)療器械生 產許可證(或生產備案憑證一一限一類醫(yī)療器械），供應商為產品代理商或經 銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得《醫(yī)療器械經營許可證》，從事 第二類醫(yī)療器械經營的，應取得《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械 經營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；所投產品屬國家醫(yī)療器械管理的 ，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食 品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產品注冊證》《醫(yī)療器械產品注冊登記表 》（如有），國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。；
（002新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgC抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W發(fā)光法)等試劑及耗材）的投標人資格 能力要求：同本項目第一包件。；
（003骨修復材料、一次性使用血液灌流器等骨科及血透等耗材)的投標人資格能力要求：同本項目第一包件。
（004登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體聯合檢測試劑（膠體金法）等試劑及 耗材）的投標人資格能力要求：同本項目第一包件。；
（005結核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法)等試劑及 耗材）的投標人資格能力要求：同本項目第一包件。；
（006尿干化學質控品等試劑及耗材）的投標人資格能力要求：同本項目第一包件。
本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年04月30日09時00分到2024年05月09日17時00分獲取。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2024年05月11日09時00分
遞交方式：紙質文件遞交 
六、開標時間及地點
開標時間：2024年05月11日09時00分
開標地點：武漢市。
七、其他
詳見附件。
項目概況
武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項目的潛在供應商獲取采購文件，并于2024年5月11日9點00分（北京時間）前提交響應文件。
一、項目基本情況
1.項目編號：JH-FZFW-241007
2.項目名稱：武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項目
3.采購方式：競爭性磋商
4.預算金額：按需采購，據實結算。
5.采購需求：本次競爭性磋商采購共6個包件，采購需求見磋商文件第三章內 容。
在役機型
單位
采購內容
**信息由招標與采購網發(fā)布**此行內容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網后查看**
醫(yī)用離心機愛康TXK4； 試劑卡孵育器愛康FYQ；
ABO正反定型及Rh(D/C/E)血型檢測卡
批
1
全自動微生物鑒定及藥敏分析系統 梅里埃 VITEK 2 Compact 全自動化學發(fā)光測定儀
(微柱凝膠法）等試劑及耗材
新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測 試劑盒(磁微?；瘜W發(fā)光法)等試劑及耗材 骨修復材料、一次性使用血液灌流器等
批
2
Autolumo A2000Plus
貝朗血液透析機
批
3
骨科及血透等耗材
登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體 聯合檢測試劑(膠體金法)等試劑及耗材
批
4
全自動醫(yī)用PCR分析系統 宏石SLAN 96；
結核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒
批
5
(熒光PCR熔解曲線法）等試劑及耗材
全自動核酸提取儀致善824
尿干化學質控品等試劑及耗材
批
6
6.合同履行期限：自合同簽訂之日起一年，配送期(服務期)屆滿，若采購 人對供應商考核合格，可續(xù)簽下一年合同，最多續(xù)簽兩年。
7.本項目(不接受)聯合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.具有獨立承擔民事責任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。
3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力。
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
5.參加本項目采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
6.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參 加本項目同一合同項下的采購活動。
7.為本采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務 的，不得再參加本項目的其他招標采購活動。
8.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單，未被列入政府采購 嚴重違法失信行為記錄名單。
9.所投產品屬國家醫(yī)療器械管理的，供應商為生產企業(yè)的，應取得醫(yī)療器械 生產許可證(或生產備案憑證一一限一類醫(yī)療器械），供應商為產品代理 商或經銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經營的，應取得《醫(yī)療器械經營許可 證》，從事第二類醫(yī)療器械經營的，應取得《醫(yī)療器械經營許可證》或《 第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；所投產品屬 國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產備案憑證，二類 及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產品注冊證 》《醫(yī)療器械產品注冊登記表》(如有），國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。
三、獲取采購文件
1.時間：2024年4月30日至2024年5月9日，每天上午9：00至11：30，下午14：30至17：00。（北京時間，法定節(jié)假日除外）
2.方式：符合要求的申請人應當在獲取時間內，提供以下材料獲取采購文件：
（1）采購文件獲取登記表（見附表）；
（2）申請人為法人或者其他組織的，需提供法定代表人授權書、經辦人身份證明；
（3）申請人為自然人的只需提供本人身份證明。
申請人需將以上資料按順序排列，以一份PDF文件（以申請人公章全稱命名 ），郵件標題為“項目簡稱（包件號）/申請 人公章全稱/聯系人/聯系電話”。采購人、采購代理機構對電子文本傳輸過程中發(fā)生的遲交或遺失均不承擔責任 ，申請人獲取磋商文件的時效性以申請人提交的完整資料的時間為準。
售價：￥400.0元（人民幣）
四、響應文件提交
1.截止時間：2024年5月11日9點00分（北京時間）
五、開啟
1.時間：2024年5月11日9點00分（北京時間）
2.地點：武漢市。
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
1.參加多包磋商的相關規(guī)定：無
友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯系人：李 工
電   話：176 1039 8736
郵   箱：17610398736@163.com