2024年我部遴選中藥飲片供應(yīng)商采購公告
(2024-JQ56- W3042)

我部就以下項目進(jìn)行國內(nèi)競爭性談判采購，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。

一、項目名稱： 遴選中藥飲片供應(yīng)商

二、項目編號： 2024-JQ56-W3042

三、項目概況：

序號

物資

名稱

計量

單位

數(shù)量

技術(shù)

要求

單價

（含稅）

金額

（含稅）

交貨

時間

交貨

地點

備注

1

澤蘭

克

7200

詳見附件

 

在接到醫(yī)院采購計劃后 24 小時內(nèi)送達(dá)。

說明：
1. 報價供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報價，否則視為無效報價。
2. 報價應(yīng)當(dāng)包括所有物資供應(yīng)、運輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價格。
3. 報價供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)保證所投物資為全新且未使用過的產(chǎn)品。
1. 本項目是否接受聯(lián)合體談判： 否 ；
2. 最高限價： 850萬元 ；
3. 本項目確定 1 家供應(yīng)商成交。
四、報價供應(yīng)商資格條件
（一）具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外）；
（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺）獨資或控股企業(yè)；
（三）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（四）具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地；
（五）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（六）參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上）等重大違法記錄；
（七）未被中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網(wǎng)（www.plap.mil.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。
（八）供應(yīng)商參加軍隊物資工程服務(wù)采購活動，必須通過軍隊采購網(wǎng)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)在提交投標(biāo)(報價)文件截止時間前完成注冊。
（九）本項目特定資格 ：
（1） 投標(biāo)人應(yīng)符合國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，取得藥品GMP證書。投標(biāo)人 營業(yè)執(zhí)照應(yīng)具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。藥廠生產(chǎn)企業(yè)具備自身的種植基地 或合作種植基地 （ 需提供種植基地合作協(xié)議 ）；
（2）供應(yīng)商應(yīng)具備擁有檢測室及檢測儀器，并通過第三方認(rèn)證如 CNAS等質(zhì)量管理體系認(rèn)證，投標(biāo)人自有DNA分子鑒定室，可進(jìn)行中藥 DNA 條形碼保障物種鑒定、重金屬元素含量等有害物質(zhì)檢測、黃曲霉毒素含量、DNA（PCR法）檢測的設(shè)備，高效液相色譜儀。（提供通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件、提供相關(guān)質(zhì)量設(shè)備清單及購買發(fā)票）
（3） 投標(biāo)人2022年1月1日至投標(biāo)截止日止（以合同簽訂日期為準(zhǔn)）在京津冀區(qū)域內(nèi)承擔(dān)過中藥飲片項目相關(guān)業(yè)績不少于5家三級醫(yī)院合作業(yè)績（提供合同復(fù)印件（至少包括合同首頁、內(nèi)容頁、產(chǎn)品明細(xì)及生產(chǎn)情況、簽字蓋章頁）并加蓋公章） 。
（4）投標(biāo)人的中藥飲片經(jīng)營品種應(yīng)達(dá)到500種以上，應(yīng)配備足夠數(shù)量的飲片，按醫(yī)院下達(dá)計劃，提供飲片品種、規(guī)格、和數(shù)量（ 需提供證明材料 ）。
（5） 配備飲片倉儲總面積10000㎡以上，其中常溫倉儲面積6000㎡以上，陰涼庫倉儲面積不少于4000㎡，有冷庫, 有標(biāo)本室、留樣室，質(zhì)檢設(shè)施 完善 （投標(biāo)人應(yīng)提供 相關(guān)合同或房產(chǎn)證、質(zhì)檢設(shè)備發(fā)票 相關(guān)證明文件）。
（6）投標(biāo)人或所投飲片制造商有毒性飲片 經(jīng)營資質(zhì)，其《藥品生產(chǎn)許可證》副本上標(biāo)注相應(yīng)毒性中藥材名稱（需提供生產(chǎn)許可證）。
（7）投標(biāo)人或所投飲片制造商具有野生保護(hù)品種經(jīng)營資質(zhì)（需提供當(dāng)?shù)貓@林部門頒發(fā)的行政許可）。
（8）投標(biāo)人 或所投飲片制造商 加工炮制范圍要含有10種以上的工藝（如凈制、切制、炒制、炙制、蒸制、燉制、煅制、燀制、煨制、發(fā)酵、水飛）。
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(10) 投標(biāo)人擁有與其生產(chǎn)或經(jīng)營規(guī)模相匹配的中藥倉儲場地，按要求儲存中藥飲片，冷庫溫度為2-10℃，陰涼庫溫度不高于20℃,常溫庫為10-30℃，各庫房相對應(yīng)濕度應(yīng)保持在35-75%之間（ 提供近一年倉庫的溫濕度監(jiān)控記錄 ）。
五、談判文件申領(lǐng)時間、地點、方式
（一）申領(lǐng)時間： 2024 年 8 月 26 日至 8 月 30 日，每日上午 8 : 00 至 11 : 45 ，下午 14 : 30 至 17 : 45 （申領(lǐng)時間不少于5個工作日） 。
（二）申領(lǐng)地點： 網(wǎng)上申領(lǐng) 。
（三）申領(lǐng)談判文件時需提供以下材料：
1. 營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供)；
2. 法定代表人資格證明書原件；
3. 法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在報價前4個月內(nèi)（不含報價當(dāng)月）連續(xù)3個月由報價供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；
4. 非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）；
5. 報價供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
6. 未被列入本公告第四條第（七）項明確的違法失信名單 的承諾書；
7. 本項目特定資格：
（1） 投標(biāo)人應(yīng)符合國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，取得藥品GMP證書。投標(biāo)人 營業(yè)執(zhí)照應(yīng)具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。藥廠生產(chǎn)企業(yè)具備自身的種植基地 或合作種植基地 （ 需提供種植基地合作協(xié)議 ）；
（2）供應(yīng)商應(yīng)具備擁有檢測室及檢測儀器，并通過第三方認(rèn)證如 CNAS等質(zhì)量管理體系認(rèn)證，投標(biāo)人自有DNA分子鑒定室，可進(jìn)行中藥 DNA 條形碼保障物種鑒定、重金屬元素含量等有害物質(zhì)檢測、黃曲霉毒素含量、DNA（PCR法）檢測的設(shè)備，高效液相色譜儀。（提供通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件、提供相關(guān)質(zhì)量設(shè)備清單及購買發(fā)票）
（3） 投標(biāo)人2022年1月1日至投標(biāo)截止日止（以合同簽訂日期為準(zhǔn)）在京津冀區(qū)域內(nèi)承擔(dān)過中藥飲片項目相關(guān)業(yè)績不少于5家三級醫(yī)院合作業(yè)績（提供合同復(fù)印件（至少包括合同首頁、內(nèi)容頁、產(chǎn)品明細(xì)及生產(chǎn)情況、簽字蓋章頁）并加蓋公章）
（4）投標(biāo)人的中藥飲片經(jīng)營品種應(yīng)達(dá)到500種以上，應(yīng)配備足夠數(shù)量的飲片，按醫(yī)院下達(dá)計劃，提供飲片品種、規(guī)格、和數(shù)量（ 需提供證明材料 ）。
（5） 配備飲片倉儲總面積10000㎡以上，其中常溫倉儲面積6000㎡以上，陰涼庫倉儲面積不少于4000㎡，有冷庫, 有標(biāo)本室、留樣室，質(zhì)檢設(shè)施 完善 （投標(biāo)人應(yīng)提供 相關(guān)合同或房產(chǎn)證、質(zhì)檢設(shè)備發(fā)票 相關(guān)證明文件）。
（6）投標(biāo)人或所投飲片制造商有毒性飲片 經(jīng)營資質(zhì)，其《藥品生產(chǎn)許可證》副本上標(biāo)注相應(yīng)毒性中藥材名稱（需提供生產(chǎn)許可證）。
（7）投標(biāo)人或所投飲片制造商具有野生保護(hù)品種經(jīng)營資質(zhì)（需提供當(dāng)?shù)貓@林部門頒發(fā)的行政許可）。
（8）投標(biāo)人 或所投飲片制造商 加工炮制范圍要含有10種以上的工藝（如凈制、切制、炒制、炙制、蒸制、燉制、煅制、燀制、煨制、發(fā)酵、水飛）。
（ 9 ） 投標(biāo)人通 過現(xiàn)代化技術(shù)確保中藥飲片藥品質(zhì)量追溯能力，具備飲片信息追溯體系，能提供藥品質(zhì)量溯源信息。（ 需提供 可溯源飲片品種二維碼信息）。
(10) 投標(biāo)人擁有與其生產(chǎn)或經(jīng)營規(guī)模相匹配的中藥倉儲場地，按要求儲存中藥飲片，冷庫溫度為2-10℃，陰涼庫溫度不高于20℃,常溫庫為10-30℃，各庫房相對應(yīng)濕度應(yīng)保持在35-75%之間（ 提供近一年倉庫的溫濕度監(jiān)控記錄 ）。
（四） 申領(lǐng)方式
網(wǎng)上發(fā)送。報價供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式提交報名材料，郵件主題：項目名稱+項目編號+公司名稱；郵件內(nèi)容：列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。報名材料審核通過后，采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送談判文件電子版；審核未通過的，采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在談判文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料。
（五）談判文件售價： 0 元/份，售后不退。
六、報價開始和截止時間及地點、方式
（一）報價開始時間： 2024 年 9 月 10 日 8 時 30 分。
（二）報價截止時間： 2024 年 9 月 10 日 9 時 00 分。
（三）報價地點： 河北省石家莊市 。
（四）報價方式：由報價供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表現(xiàn)場提交報價文件，不接受郵寄等其他方式。
七、談判時間、地點
（一）談判時間： 2024 年 9 月 10 日 9 時 00 分 （應(yīng)當(dāng)與報價截止時間保持一致） 。
（二）談判地點： 河北省石家莊市 。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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