2024年成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購公告




 一、項目基本情況

項目編號：N51

項目名稱：2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備采購項目

采購方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：4,230,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包3：
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包5：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包6：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購包7：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年10月31日至2024年11月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）


本招標(biāo)項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報名表格、項目附件和部分項目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號)
郵箱：1094372637@qq.com