2024年太和縣人民醫(yī)院傳染病區(qū)改擴(kuò)建專(zhuān)科設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目一包

預(yù)算金額：1117.5萬(wàn)元（其中第一包360萬(wàn)元、第二包402萬(wàn)元、第三包105萬(wàn)元、第四包99萬(wàn)元、第五包130.5萬(wàn)元、第六包21萬(wàn)元）

最高限價(jià)：1117.5萬(wàn)元（其中第一包360萬(wàn)元、第二包402萬(wàn)元、第三包105萬(wàn)元、第四包99萬(wàn)元、第五包130.5萬(wàn)元、第六包21萬(wàn)元）

采購(gòu)需求：太和縣人民醫(yī)院傳染病區(qū)改擴(kuò)建專(zhuān)科設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目，本項(xiàng)目共分六個(gè)包別，第一包為彩色超聲多普勒診斷儀；第二包為DSA和高壓注射器（雙筒）；第三包為輸尿管鏡（主機(jī)+鏡子）器械兩套和電子直乙腸鏡；第四包為眼底照相機(jī)、肺功能儀器、便攜式轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)、電動(dòng)心肺復(fù)蘇、動(dòng)態(tài)心電圖（（1個(gè)主機(jī)+6個(gè)心電盒））、高頻電刀和二氧化碳檢測(cè)儀；第五包為站立架、bobath球BWR-BSQ-B、bobath球BWP-BSQ-C、(頸)腰椎治療牽引床、訓(xùn)練用棍及球、電動(dòng)直立床、手功能訓(xùn)練箱、訓(xùn)練用階梯、CMP訓(xùn)練儀(下肢)、平衡杠、電針治療儀、轉(zhuǎn)運(yùn)床、超短波、神經(jīng)肌肉電刺激、全自動(dòng)智能蠟療儀、上下肢主被動(dòng)運(yùn)動(dòng)康復(fù)機(jī)、四肢神經(jīng)傳導(dǎo)儀（含耗材）、胰島素泵（含耗材）、足底泵、紅外線理療儀、紅光治療儀和光子治療儀；第六包為移動(dòng)護(hù)理車(chē)和醫(yī)生移動(dòng)工作站，具體詳見(jiàn)第三章采購(gòu)需求。

合同履行期限：合同簽訂之日起90日內(nèi)完成全部所投產(chǎn)品供貨及安裝并驗(yàn)收合格。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體：否

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目符合財(cái)政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款之規(guī)定，為非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目。具體原因如下：預(yù)留采購(gòu)份額無(wú)法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形，只能從中小企業(yè)之外的供應(yīng)商處采購(gòu)的。如對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容有疑問(wèn)，可通過(guò)下列方式提出質(zhì)疑：（1）通過(guò)電子交易系統(tǒng)在線提出；（2）書(shū)面提出，質(zhì)疑接收部門(mén)：安徽省招標(biāo)集團(tuán)股份有限公司、太和縣人民醫(yī)院，聯(lián)系電話：0551-62220155，通訊地址：安徽省合肥市包河大道236號(hào)安徽省招標(biāo)集團(tuán)大廈10樓（法務(wù)辦公室）。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求（只針對(duì)醫(yī)療器械（第1-5包））：

3.1投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門(mén)完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；

3.2供應(yīng)商非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門(mén)完成經(jīng)營(yíng)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；

3.3若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年12月2日至2024年12月23日9時(shí)00分（北京時(shí)間）。


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