2025年黑龍江省神經(jīng)精神病醫(yī)院重癥與心理健康能力服務(wù)提升項目設(shè)備(第三批)四招標(biāo)


一、項目基本情況
項目名稱：重癥與心理健康服務(wù)能立提升項目設(shè)備購置（第三批）四
采購方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：1,900,000.00元

采購需求：

合同包1(失眠認(rèn)知行治療系統(tǒng)（一拖四）):

合同包預(yù)算金額：900,000.00元


品目號

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(元)


1-1

其他醫(yī)療設(shè)備

失眠認(rèn)知行治療系統(tǒng)（一拖四）

2(套)

詳見采購文件

900,000.00

-


本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結(jié)束之日止。

合同包2(腦血流圖儀):

合同包預(yù)算金額：250,000.00元


品目號

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(元)


2-1

其他醫(yī)療設(shè)備

腦血流圖儀

1(臺)

詳見采購文件

250,000.00

-


本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結(jié)束之日止。

合同包3(事件相關(guān)電位（erp)):

合同包預(yù)算金額：750,000.00元


品目號

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(元)


3-1

其他醫(yī)療設(shè)備

事件相關(guān)電位（erp)

1(臺)

詳見采購文件

750,000.00

-

**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結(jié)束之日止。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。

3.本項目的特定資格要求：

合同包2(腦血流圖儀)特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。

(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。

合同包3(事件相關(guān)電位（erp))特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。

(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025年04月07日至2025年04月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節(jié)假日除外）



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